OBRONA USTROJU PRZED ZAKAZENIEM

OBRONA USTROJU PRZED ZAKAŻENIEM Należy postawić sobie pytanie, jakie mechanizmy służą ustrojowi do ochrony przed zarazkiem, czyli co to jest oporność ustroju na zakażenie. Urządzeń tych jest kilka i najpierw rozpatrzymy te urządzenia, które nie pozwalają zarazkowi wniknąć do wnętrza ustroju. Istnieją tzw. zapory w ustroju, które przeszkadzają zarazkowi w dostaniu się do jego-wnętrza nie tylko w tak zwanych wrotach wniknięcia, ale także i po ich przekroczeniu. Skóra Do zapór nie pozwalających wniknąć zarazkowi do wnętrza ustroju należy nie uszkodzona skóra, która dzięki mechanicznym właściwościom oczyszczania się i złuszczania się zrogowaciałego nabłonka nie tylko nie doprowadza do wtargnięcia zarazka, ale także usuwa go nie pozwalając na jego nagromadzanie się. Continue reading „OBRONA USTROJU PRZED ZAKAZENIEM”

Okres bakteriemii

Okres bakteriemii trwa do chwili ukazania się pierwszych właściwych, czyli swoistych objawów choroby, np. wysypki na skórze, jak to widzimy w durze brzusznym i plamistym. Cały więc okres bakteriemii wykazuje objawy kliniczne wspólne wielu chorobom zakaźnym, a więc objawy nie pozwalające na ścisłe wyodrębnienie określonej postaci chorobowej, i nosi nazwę okresu ogólnoinfekcyjnego. Okazanie się np. wysypki w durze brzusznym lub plamistym jest połączone z dwiema zasadniczymi zmianami w ustroju: 1) ze zmieszaniem się zarazków we krwi i 2) z wystąpieniem dodatnich wyników prób serologicznych, które dotychczas były ujemne lub mogły być tylko zaznaczone. Continue reading „Okres bakteriemii”

przyczyna rozczlonkowania watroby na platy

Biorąc za punkt wyjścia stosunki panujące u Hominidae sprawa przedstawia się następująco . Bocznie od dołu ż. czczej tylnej i od dołu pęcherzykowego widnieje rozległy –płat prawy (lobus l dexter), bocznie zaś od więzadła obłego i więzadła żylnego zarysowuje się nieco mniejszy płat lewy (lobus sin). Poniżej wnęki wątrobnej, między więz. obłym i dołem pęcherzykowym, występuje – płat czworoboczny (lobus quadratus. Continue reading „przyczyna rozczlonkowania watroby na platy”

Budowa scian jelita cienkiego

Budowa ścian jelita cienkiego niewiele się różni od budowy ścian dwunastnicy. Zasadnicza różnica polega na braku w jelicie cienkim gruczołów Brunnera. Zresztą i tutaj ściana składa się z błony surowiczej (serosa), z mięśniówki okrężnej i podłużnej (rnuscularis circularis et longitudinalis) i wreszcie ze śluzówki (mucosa) o jednowarstwowym nabłonku walcowatym. Poza tym śluzówkę cechuje obecność komórek kubkowych, gruczołów Lieberkiihna, kosmków, grudek chłonnych, blaszek Peyera i splotu podśluzowkowego Meissnera. Pomiędzy obydwiema warstwami mięśniówki jelitowej znajduje się splot mięśniówkowy Auerbacha (plexus myentericus Auerbaohi). Continue reading „Budowa scian jelita cienkiego”

Budowa sciany okreznicy odchyla sie niewieloma tylko szczególami od budowy typowej jelita cienkiego

Budowa ściany okrężnicy odchyla się niewieloma tylko szczegółami od budowy typowej jelita cienkiego. Rozpatrując zatem ścianę od zewnątrz napotykamy i tutaj przede wszystkim – błonę surowiczą (serosa), a pod nią – mieśniówkę (rnuscularis), której warstwa podłużna skupia się we wspomniane taśmy (taeniae), warstwa zaś okrężna (circularis) ulega zgrubieniu na poziomie fałdów półksiężycowatych. Błonę śluzową cechuje zupełny b rak kosmków, obfitość gruczołów Lieberkuhna [bez komórek Panetha l), komórek kubkowych i grudek chłonnych. Ostatni, względnie krótki, odcinek przewodu pokarmowego – odbytnica (rectum ) rozwija się z części grzbietowej – steku (cloaca). Sprawa przedstawia się dokładniej następująco. Continue reading „Budowa sciany okreznicy odchyla sie niewieloma tylko szczególami od budowy typowej jelita cienkiego”

Wybuch salmonelli związany z żywym drobiem z wylęgarni wysyłkowej AD 4

Stanowi i lokalni urzędnicy zdrowia publicznego oraz agencje zdrowia zwierząt przeprowadzili śledztwo. Wyniki
Charakterystyka pacjentów
Wybrane cechy demograficzne i kliniczne pacjentów w ognisku choroby, stycznia 2004 r., Do 31 grudnia 2011 r. Rysunek 1. Ryc. Continue reading „Wybuch salmonelli związany z żywym drobiem z wylęgarni wysyłkowej AD 4”

Wybuch salmonelli związany z żywym drobiem z wylęgarni wysyłkowej AD 5

Kiedy zapytano respondentów, czy wiedzieli, że zakażenie salmonellą mogło zostać nabyte w wyniku kontaktu z drobiem, 16 z 76 respondentów (21%) odpowiedziało, że tak, a 5 respondentów (7%) zgłosiło ustne lub pisemne ostrzeżenie w momencie zakupu ryzyko zakażenia salmonellą żywym drobiem. Ankieta w sklepach pasz dla rolnictwa w Nowym Meksyku
W 2006 r. Przeprowadziliśmy ankietę wśród przedstawicieli 54 sklepów paszowych dla zwierząt rolnych, które zostały zidentyfikowane jako sprzedające pisklęta w Nowym Meksyku; połowę badano w sklepie, a połowę przez telefon. Średnia liczba sprzedanych kurcząt w sklepie wynosiła 600 rocznie (zakres od 50 do 5500). Continue reading „Wybuch salmonelli związany z żywym drobiem z wylęgarni wysyłkowej AD 5”

Rozdzielczość fenotypów choroby wynikająca z Multilocus Genomic Variation ad 8

Analizy te są ograniczone przez uprzedzenia stwierdzające, które są nieodłączne w badaniu populacji odniesienia, jak również przez okoliczności prowadzące do włączenia lub wykluczenia z tej populacji i prostoty modeli epidemiologicznych zdarzeń mutacyjnych w obrębie populacji. Niemniej jednak te odkrycia potwierdzają pogląd, że ocena diagnostyczna niekoniecznie jest kompletna z identyfikacją początkowej diagnozy molekularnej i że analizy genomewidów mogą ujawnić więcej niż jedną chorobę mendelową, która jest istotna dla pacjenta i rodziny pacjenta. Patogenne odmiany de novo stwierdzono zarówno w genach dominujących w chorobie autosomalnej dominującej, jak i genach chorób związanych z chromosomem X, i opisano je w przypadku obu diagnoz molekularnych u 17 pacjentów. Pomimo założenia patogennych wariantów genów recesywnych w rodzinach z pokrewieństwem, sześć diagnoz związanych było z wariantami de novo u pacjentów z udokumentowaną nieobecnością heterozygotyczności. Inni badacze opisali występowanie wariantów de novo w spokrewnionych populacjach.20-22 Te odkrycia potwierdzają hipotezę, że niedawno powstałe, prywatne warianty odgrywają istotną rolę w chorobach człowieka. Continue reading „Rozdzielczość fenotypów choroby wynikająca z Multilocus Genomic Variation ad 8”

Antenatal Betametazon dla kobiet zagrożonych późnym przedwczesnym porodem ad 6

Żaden z testów interakcji między podgrupami dla pierwotnego wyniku nie był znaczący. Wystąpiło jedno nieznacznie znaczące oddziaływanie (P = 0,05) między grupą leczoną a planowanym rodzajem porodu w przypadku wtórnego wyniku ciężkich powikłań oddechowych, ze znaczącym zmniejszeniem grupy betametazonu wśród osób, u których cesarskie cięcie zostało zaplanowane przy wejściu do próby, ale nie wśród planowanie próby porodu (Tabele S5 i
Tabela 3. Tabela 3. Inne wtórne wyniki neonatalne. Dwa niemowlęta (oba w grupie betametazonu) zmarły przed wypisem: jedna śmierć była spowodowana wstrząsem septycznym, a druga strukturalną anomalią serca i arytmią. Continue reading „Antenatal Betametazon dla kobiet zagrożonych późnym przedwczesnym porodem ad 6”

Antenatal Betametazon dla kobiet zagrożonych późnym przedwczesnym porodem ad 5

Charakterystyka uczestników w punkcie wyjściowym. Rekrutacja rozpoczęła się w październiku 2010 r., A zakończyła w lutym 2015 r. Spośród 24 134 kobiet poddanych badaniu przesiewowemu 2831 kwalifikujących się uczestników przeszła randomizację (1429 przypisano do grupy betametazonu i 1402 do grupy placebo) (Figura 1). Najczęstszą przyczyną wykluczenia było oczekiwanie, że dostawa nastąpi w ciągu 24 godzin, co ustalono w 6203 z 19,587 kobiet (31,7%), które nie spełniały kryteriów kwalifikowalności. Grupy betametazonu i placebo były podobne w punkcie wyjściowym, z wyjątkiem wieku matek (średnia, 28,6 vs. Continue reading „Antenatal Betametazon dla kobiet zagrożonych późnym przedwczesnym porodem ad 5”