W miejscu polaczenia jelita slepego z okreznica wstepujaca widnieje szpara

Rozróżniamy w niej część początkową – jelito ślepe (coecum. ), kończące się z jednej strony odcinkiem niedorozwiniętym, zwanym –wyrostkiem robaczkowym (proc. przechodzące w – okrężnice wstępującą wbrew pozorom i ogólnemu mniemaniu, me jest narządem całkowicie zbytecznym. Otóż już E. Muthman (1913) znalazł, że na końcu jelita ślepego znajduje się u większości ssaków duże skupienie tkanki chłonnej, które nazwano – migdałkiem jelita ślepego (tonsiila coecalis). Continue reading „W miejscu polaczenia jelita slepego z okreznica wstepujaca widnieje szpara”

Jak z samej nazwy wynika, ujscie slepo-okreznicze zapewnia lacznosc miedzy jelitem slepym i okreznica

Na krzywiźnie mniejszej widnieją dwa otwory. Jeden z nich, bardziej przedni, jest to – ujście biodrowo -ślepe (ostium. ileoeoeeale), otoczone pierścieniowatym – zwieraczem biodrowym (sphincter ilei) utrudniającym powrót miazgi pokarmowej z jelita ślepego do jelita cienkiego. Drugim otworem jest –ujście ślepo-okrężnicze (ostum. eoeeoeolicum), również otoczone zwieraczem, zwanym – zwieraczem ślepym (sphincter coeci). Continue reading „Jak z samej nazwy wynika, ujscie slepo-okreznicze zapewnia lacznosc miedzy jelitem slepym i okreznica”

Pomiedzy komórkami sródblonka

W ustroju dorosłym otrzewna, jako całość, może być przyrównana do worka, wepchniętego do wnętrza jamy brzusznej i ze wszech stron zamkniętego, którego cienka ściana, niezwykle wytrzymała , jest utworzona przez płaski, blaszkowaty śródbłonek (endothelium), spoczywający na cienkiej warstwie tkanki łącznej podsurowiczej. Pomiędzy komórkami śródbłonka mogą istnieć drobne szpary, stanowiące wejścia do naczyń chłonnych. Otrzewna, zwana również –błoną surowiczą (nazwę tę stosowaliśmy wielokrotnie poprzednio), umożliwia ruchomość trzewnej jamy brzusznej, a ponadto stanowi wielką powierzchnię chłonną, usuwającą do naczyń chłonnych jady, przedostające się poprzez ściany przewodu pokarmowego. Zwięzłość powyższych informacji tłumaczę tym, że w rzeczywistości rola biologiczna otrzewnej nie jest dotychczas wystarczająco wyjaśniona, i że wiele nas czeka z tej strony niespodzianek. Worek otrzewnej ogranicza –jamę otrzewną (carum perito naei), szczelnie wypełnioną trzewiami oraz nikłą ilością wydzieliny, zwanej – płynem otrzewnym (Iiquor peritonaei), Zachowanie się –otrzewnej ściennej jest nader proste: okrywa ona szczelnie powierzchnię wewnętrzną ścian tułowia. Continue reading „Pomiedzy komórkami sródblonka”

Dezaktywacja hipogonadyzmu KISS1 i hipogonadyzmu hipogonadotropowego AD 4

Profilowanie LH podczas snu w probandzie (Pacjent II-8) wykazało odczyty, które były poniżej dolnej granicy wykrywalności (0,2 mIU na mililitr). Odczyty LH u zdrowej siostry (Pacjent II-6), z drugiej strony, wykazały normalny dorosły profil kobiecy z dwoma szczytami LH. Analiza SNP w genomiewie wykazała dwa regiony homozygotyczne wspólne dla wszystkich dotkniętych pacjentów, ale nie wykryto ich u żadnego członka rodziny, u którego nie wystąpił. Jeden z regionów, segment 5,5 Mb (od 201,6 Mb do 207,1 Mb) na chromosomie 1, zawiera gen KISS1, który był kandydatem do wywoływania normosmicznego idiopatycznego hipogonadyzmu hipogonadotropowego. Continue reading „Dezaktywacja hipogonadyzmu KISS1 i hipogonadyzmu hipogonadotropowego AD 4”

Rozdzielczość fenotypów choroby wynikająca z Multilocus Genomic Variation cd

Aby przetestować obserwowaną częstość diagnozy wielu cząsteczek, wykorzystaliśmy częstotliwości z modelu Poissona i alternatywnego modelu niezależności do określenia hipotezy zerowej dla oczekiwanej liczby pacjentów z więcej niż jedną diagnozą molekularną. Przetestowaliśmy liczbę diagnoz wielokrotnych obserwowanych w obu modelach w odniesieniu do hipotezy zerowej, stosując test dwumianowy do określenia ogólnych wartości P (ryc. S2 w dodatku uzupełniającym). Szczegóły dotyczące analiz wariantowych, analiz fenotypowych i statystycznego modelowania diagnoz wielokrotnych podano w sekcjach S2, S3 i S4 w dodatkowym dodatku. Wyniki
Diagnozy molekularne
Spośród 7374 kolejnych próbek DNA przedłożonych do naszego laboratorium klinicznego wyłącznie do diagnostycznego sekwencjonowania całego egzaminu w okresie od października 2011 r. Continue reading „Rozdzielczość fenotypów choroby wynikająca z Multilocus Genomic Variation cd”

Antenatal Betametazon dla kobiet zagrożonych późnym przedwczesnym porodem czesc 4

Przemijająca tachypnea noworodka została zdiagnozowana, gdy wystąpił szybki oddech w przypadku braku radiografii klatki piersiowej lub z radiogramem, który był prawidłowy lub wykazywał oznaki zwiększonego równoczesnego zaznaczenia śródmiąższowego i ustąpił w ciągu 72 godzin. Dysplazję oskrzelowo-płucną zdefiniowano jako wymaganie dla uzupełniającego tlenu z ułamkiem zainspirowanego tlenu ponad 0,21 przez pierwsze 28 dni życia. Hipoglikemię definiowano jako poziom glukozy poniżej 40 mg na decylitr (2,2 mmol na litr) w dowolnym czasie. Dokonano również dwóch złożonych wyników: jeden obejmujący zespół zaburzeń oddechowych, przejściowy tachypnea noworodka lub bezdech; a drugi zespół niewydolności oddechowej, krwotok dokomorowy lub martwicze zapalenie jelit. Drugorzędnymi wynikami dla matki były zapalenie błon płodowych, zapalenie błony śluzowej macicy, poród przed zakończeniem przebiegu glikokortykosteroidów oraz długość hospitalizacji. Continue reading „Antenatal Betametazon dla kobiet zagrożonych późnym przedwczesnym porodem czesc 4”

Randomizowane badanie ultrasonograficznej tromatotomii z użyciem Essential Tremor ad 8

Mimo, że zabieg jest przezczaszkowy i nie wymaga nacięcia ani kraniotomii, powoduje on uszkodzenie wzgórzowe, które może prowadzić do trwałych deficytów neurologicznych. Zgłoszono 74 neurologiczne objawy niepożądane u 56 pacjentów poddanych czynnemu leczeniu. Najczęstszym działaniem niepożądanym była zmiana w odczuwaniu, którą zgłosiło 38% pacjentów i utrzymywała się w 12 miesiącu w 14%. Zaburzenia chodu wystąpiły u 36% pacjentów i utrzymywały się przez 12 miesięcy w 9%. Częstość występowania niedoborów móżdżku, takich jak dysmetria, ataksja i subiektywna niestabilność chodu, zbliżyła się o 5% po 12 miesiącach. Continue reading „Randomizowane badanie ultrasonograficznej tromatotomii z użyciem Essential Tremor ad 8”

Ciało i krew: Przeszczepianie narządów i transfuzja krwi w Ameryce XX wieku

Przenoszenie składników krwi, stałych tkanek lub narządów od jednej osoby do drugiej jest podstawą do praktyki nowoczesnej medycyny i chirurgii. Ponieważ jedynym źródłem krwi i narządów jest ludzkie ciało, transfuzja i transplantacja oznaczają rozdawanie i otrzymywanie części własnego ja . Przetaczanie i przeszczepianie stanowią zatem wyzwanie dla postrzegania siebie zarówno dla dawcy, jak i biorcy. Co więcej, niektórzy lekarze mogą dostrzec w tych środkach możliwości doprowadzenia terapii do najbardziej odległych granic i przekształcenia chirurgicznej wyobraźni w rzeczywistość chirurgiczną. Lederer postanawia zbadać, jak ciało i jego części – narządy, tkanki, komórki i płyny – mają nie tylko znaczenie medyczne i chirurgiczne, ale także złożone znaczenia polityczne i kulturowe. Continue reading „Ciało i krew: Przeszczepianie narządów i transfuzja krwi w Ameryce XX wieku”

Czynnik neurotropowy pochodzenia mózgowego i otyłość w zespole WAGR ad 8

Te wyniki, wraz z otyłością obserwowaną u wszystkich pacjentów w naszym badaniu, którzy mieli delecje z pierwszych trzech egzonów BDNF, sugerują, że eksony i 2 mogą być ważne dla podwzgórzowej funkcji BDNF jako regulatora bilansu energetycznego. Stężenie BDNF w surowicy w grupie pacjentów z heterozygotycznymi delecji BDNF było w przybliżeniu o połowę mniejsze niż u pacjentów bez delecji BDNF. To odkrycie jest zgodne z hipotezą, że nie ma kompensacyjnego wzrostu transkrypcji z nienaruszonego genu u osób z haploinsuficiency BDNF. Surowica wzbogacona jest w BDNF z powodu degranulacji płytek podczas procesu krzepnięcia.32 Megakariocyty, z których pochodzą płytki krwi, nie zawierają wykrywalnego mRNA BDNF. Uważa się, że płytki krwi wiążą i przechowują BDNF z innych, dotąd niezidentyfikowanych źródeł.32 Niedawno odnotowano wzbogacenie BDNF w osoczu pochodzenia mózgowego. Continue reading „Czynnik neurotropowy pochodzenia mózgowego i otyłość w zespole WAGR ad 8”