Obniżenie ciśnienia krwi u osób z ryzykiem pośrednim bez choroby sercowo-naczyniowej ad 7

Średnie ciśnienie krwi uczestników w punkcie wyjściowym wyniosło 138,1 / 81,9 mm Hg, około jedna trzecia uczestników miała w przeszłości nadciśnienie tętnicze, a około 22% przyjmowało leki przeciwnadciśnieniowe. W porównaniu z placebo, aktywne leczenie wiązało się z nieznacznie większym ryzykiem objawowego niedociśnienia, zawrotów głowy i zawrotów głowy, ale nie do omdlenia, zaburzeń czynności nerek lub innych działań niepożądanych. Działanie kontrolujące ryzyko sercowo-naczyniowe u chorych na cukrzycę (ACCORD) i skurczowe ciśnienie krwi (SPRINT )15,16 jest podobne do badania HOPE-3, ponieważ obejmowało również uczestników ze średnim skurczowym ciśnieniem krwi, które uznano za -normalny zakres. Ryzyko uczestników było jednak znacznie wyższe w tych dwóch próbach według projektu (roczne wskaźniki zdarzeń w grupie kontrolnej 2,1% w badaniu ACCORD i 2,2% w badaniu SPRINT vs. 0,8% w przypadku pierwszego wyniku leczenia i 0,9% w przypadku drugi wynik coprimary w próbie HOPE-3). Continue reading „Obniżenie ciśnienia krwi u osób z ryzykiem pośrednim bez choroby sercowo-naczyniowej ad 7”

Randomizowane badanie ultrasonograficznej tromatotomii z użyciem Essential Tremor czesc 4

Bezpieczeństwo było oceniane podczas całego badania na podstawie zgłoszonych zdarzeń niepożądanych. MRI wykonano natychmiast po badaniu i po 12 miesiącach. Oślepiający
Uczestnicy badania i neurolog w każdym miejscu nie byli świadomi wykonywania zabiegów w ciągu pierwszych 3 miesięcy, a główni oceniający ocenionych drgawkowych ocen nie byli zaangażowani w leczenie i nie byli świadomi przypisań do leczenia i strony, która była leczona. (z lewej na prawą). Ponieważ głowy pacjentów nie były pokryte, oceniający mogli sprawdzić, czy taśmy wideo wykazały przedoperacyjne lub pooperacyjne oceny drżenia; nie byli oni jednak w stanie określić, czy taśmy wideo zostały pobrane 1, 3, 6 czy 12 miesięcy po leczeniu. Continue reading „Randomizowane badanie ultrasonograficznej tromatotomii z użyciem Essential Tremor czesc 4”

Randomizowane badanie ultrasonograficznej tromatotomii z użyciem Essential Tremor ad

Prospektywne badania pilotażowe ukierunkowanej tomografii ultrasonograficznej z obrazowaniem rezonansu magnetycznego (MRI) u pacjentów z drżeniem samoistnym wykazały zmniejszenie drżenia ręki, poprawę jakości życia i minimalną zachorowalność na postępowanie.23-25 Tutaj opisujemy wyniki prospektywne, pozornie kontrolowane badanie ultrasonograficznej tomalotrii ultradźwiękowej kierowanej za pomocą MRI w leczeniu opornego na leki drżenia samoistnego. Metody
Projekt testowy i nadzór
W tej podwójnie ślepej próbie przeprowadzonej w ośmiu międzynarodowych ośrodkach losowo przydzieliliśmy pacjentów w stosunku 3: 1, aby poddać się zogniskowanej ultradźwiękowej talamotomii lub procedurze pozornej, w której nie dostarczono energii akustycznej. Podstawowym punktem końcowym badania była zmiana drżenia od wartości wyjściowej do 3 miesięcy, analizowana na podstawie ocen wideo. Po 3 miesiącach pacjenci z grupy pozorowanej mogli przejść do aktywnego leczenia (ryc. S2 w dodatkowym dodatku). Continue reading „Randomizowane badanie ultrasonograficznej tromatotomii z użyciem Essential Tremor ad”

Antenatal Betametazon dla kobiet zagrożonych późnym przedwczesnym porodem ad 5

Charakterystyka uczestników w punkcie wyjściowym. Rekrutacja rozpoczęła się w październiku 2010 r., A zakończyła w lutym 2015 r. Spośród 24 134 kobiet poddanych badaniu przesiewowemu 2831 kwalifikujących się uczestników przeszła randomizację (1429 przypisano do grupy betametazonu i 1402 do grupy placebo) (Figura 1). Najczęstszą przyczyną wykluczenia było oczekiwanie, że dostawa nastąpi w ciągu 24 godzin, co ustalono w 6203 z 19,587 kobiet (31,7%), które nie spełniały kryteriów kwalifikowalności. Grupy betametazonu i placebo były podobne w punkcie wyjściowym, z wyjątkiem wieku matek (średnia, 28,6 vs. Continue reading „Antenatal Betametazon dla kobiet zagrożonych późnym przedwczesnym porodem ad 5”