Szczepionka przeciwko HIV – Wyzwania i perspektywy cd

Innymi słowy, takie szczepionki mogą być skuteczne tylko u osób z korzystnymi haplotypami HLA. Klasyczne szczepionki wirusowe, takie jak szczepionki na polio, ospę i odrę, umożliwiają szczepionce uniknięcie rozwoju choroby klinicznej, całkowite usunięcie infekcji i zachowanie ochrony przed następną ekspozycją na ten wirus. Szczepienie znacznej części populacji zmniejsza liczbę zarażonych osób i prawdopodobieństwo, że niezaszczepiona osoba wejdzie w kontakt z osobą zakaźną. Ten efekt stada może spowodować dramatyczny spadek rozprzestrzeniania się infekcji, nawet jeśli tylko część osób podatnych jest zaszczepiona. Jeśli szczepionka przeciwko HIV nie zapobiegnie infekcji, ale spowolni postęp choroby poprzez obniżenie poziomu wirusa, prawdopodobieństwo wtórnej transmisji może zostać zmniejszone, ale nie wyeliminowane. Prawdopodobnie pozostanie pewien poziom replikacji wirusa. HIV nieuchronnie zmutuje i prawdopodobnie ostatecznie ucieknie przed kontrolą immunologiczną, zwiększając ryzyko wtórnej transmisji. Tak więc, jakiekolwiek działanie szczepionki przeciwko komórkom T może być przejściowe.
Niepowodzenie pierwszej szczepionki przeciwko komórkom T wpływającej na ryzyko zakażenia lub poziomu wirusowego doprowadziło do ponownego zbadania kierunku pola szczepionek przeciwko HIV, a w szczególności do równowagi między badaniami odkrywczymi fundamentalnymi a bardziej empirycznymi wysiłkami na rzecz rozwoju. . Ponieważ podejście empiryczne jest mniej istotne dla wirusa HIV niż dla innych ludzkich wirusów, od których tak się zasadniczo różni, to ponowne badanie wskazuje na potrzebę podkreślenia podstawowych pytań dotyczących odkrywania szczepionek przeciwko HIV i badań związanych z odkrywaniem.
Zrozumienie, dlaczego organizm nie rozwija łatwo przeciwciał neutralizujących podczas naturalnego zakażenia, może sugerować projekty szczepionek, które indukują takie przeciwciała. W istocie, musimy zrobić lepiej niż naturalna infekcja w indukowaniu skutecznych odpowiedzi immunologicznych. Istnienie rzadkich przeciwciał monoklonalnych o szerokiej zdolności neutralizacyjnej wskazuje, że chociaż dotychczas nie udało się tego osiągnąć, to powinno być możliwe indukowanie takich przeciwciał. Na przykład, krystalografia rentgenowska ujawniła, w jaki sposób HIV wykorzystuje receptor CD4 do wchodzenia do komórek i jak szeroko neutralizujące przeciwciało b12 wiąże się z częścią miejsca wiązania CD4, aby skutecznie neutralizować HIV. Określenie struktury trimerycznej formy białka otoczki jest obecnie priorytetem badawczym i oczekuje się, że pozwoli uzyskać dodatkowe spostrzeżenia. Wysiłki mające na celu zaprojektowanie nowych immunogenów otoczkowych obejmują zastosowanie białka szkieletowego niezwiązanego z otoczką HIV, do którego dodawane są konserwowane regiony otoczki zapewniające ich ekspozycję i rozpoznawanie przez układ odpornościowy.
Kandydaci na szczepionki, którzy indukują szeroko reaktywne cytotoksyczne limfocyty T i przeciwciała neutralizujące, nie będą skuteczne, dopóki odpowiedzi, które wywołają, nie będą zawierać wirusa w wąskim przedziale czasowym, zanim zostanie ustalony opóźnienie wirusowe. Lepsze zrozumienie najwcześniejszych etapów zakażenia HIV może wyjaśnić rolę wrodzonych i śluzówkowych odpowiedzi immunologicznych w zwalczaniu zakażenia wirusem HIV i zasugerować, w jaki sposób można manipulować tymi reakcjami – aby rozszerzyć szansę na wirusową eradykację, aby zapobiec przeniesieniu wirusa HIV na tkanki limfoidalnej związanej z jelitami lub obu.
Możemy nie być w stanie opracować szczepionki przeciwko HIV, która jest wysoce skuteczna w klasycznym znaczeniu skutecznych szczepionek wirusowych
[więcej w: stomatologia chorzów, przychodnia medycyny pracy szczecin, gojnik cena ]

Powiązane tematy z artykułem: gojnik cena przychodnia medycyny pracy szczecin stomatologia chorzów